在高效液相分析檢測樣品的過程中，色譜柱會受到來自于樣品及色譜系統(tǒng)的污染，從而導(dǎo)致色譜柱耐用性差、壽命縮短。來自于色譜系統(tǒng)的污染主要指，HPLC儀器系統(tǒng)中部件磨損而產(chǎn)生的固體顆粒，以及流動相系統(tǒng)過濾不*殘留的固體顆粒。來自于樣品的污染主要指，未*溶解的樣品或者已*溶解的樣品進(jìn)入色譜系統(tǒng)中，由于樣品溶劑和流動相溶劑對樣品溶解存在的溶解度差異，導(dǎo)致沉淀析出污染系統(tǒng)。特別是對于中藥、天然產(chǎn)物、合成中間體及生物藥品的檢測，因基質(zhì)的復(fù)雜性，色譜柱受污染的情況會更加嚴(yán)重。污染會導(dǎo)致色譜系統(tǒng)...

番茄果實(shí)的糖分和有機(jī)酸含量高度依賴于發(fā)育階段和成熟度。在成熟過程中，糖的總量可以增加到大約4%，其中葡萄糖主要存在于未成熟的綠色水果中，而*成熟的紅色水果通常含有比葡萄糖略多的果糖。隨著成熟后的成熟度的逐漸增加，糖含量會有所下降。有機(jī)酸的含量也受到發(fā)育控制，在番茄的所有階段中，檸檬酸是主要的有機(jī)酸，但未成熟的綠色西紅柿可能含有大量的蘋果酸，而其在成熟果實(shí)中的含量是相對比較低的。一般上講，糖是通過還原銅或銀離子的能力進(jìn)行檢測分析的。但是這些方法都比較費(fèi)時(shí)費(fèi)力并且只能粗略區(qū)分還原...

c18反相色譜柱具有硅膠和聚苯乙烯色譜柱二者的優(yōu)點(diǎn)，并且摒棄了這兩種色譜柱的缺點(diǎn)。以乙烯醇共聚物為基質(zhì)的色譜柱，即使其載炭量很高也能保持表面的濕潤。多孔結(jié)構(gòu)具有足夠大的平均孔徑，對小分子化合物、多肽和小分子蛋白能夠產(chǎn)生理想的分離效果。在有機(jī)溶劑比例較高的流動相中，該柱具有與硅膠基質(zhì)色譜柱相同的柱效，但在堿性緩沖溶液為流動相條件下，其分離效率則超過硅膠色譜柱。顯著的特點(diǎn)之一是基質(zhì)被烷基化的填料的洗脫順序，其保留能力與碳鏈長度成正比。c18反相色譜柱的活化步驟：1、應(yīng)先使用20倍...

液相色譜保護(hù)柱的正確使用和維護(hù)十分重要，稍有不慎就會降低柱效、縮短使用壽命甚至損壞。在色譜操作過程中，需要注意下列問題，以維護(hù)色譜柱。①避免壓力和溫度的急劇變化及任何機(jī)械震動。溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會影響柱內(nèi)的填充狀況；柱壓的突然升高或降低也會沖動柱內(nèi)填料，因此在調(diào)節(jié)流速時(shí)應(yīng)該緩慢進(jìn)行，在閥進(jìn)樣時(shí)閥的轉(zhuǎn)動不能過緩（如前所述）。②應(yīng)逐漸改變?nèi)軇┑慕M成，特別是反相色譜中，不應(yīng)直接從有機(jī)溶劑改變?yōu)槿渴撬?，反之亦然。③一般說來液相色譜保護(hù)柱不能反沖，只有生產(chǎn)者指明該...

氣相色譜法和高效液相色譜法都是在學(xué)術(shù)和工業(yè)實(shí)驗(yàn)室中廣受歡迎的分離分析技術(shù)。高效液相色譜法在制藥、食品、醫(yī)療、生命科學(xué)等領(lǐng)域居于重要的地位；氣相色譜是分離和鑒定低分子量氣體或揮發(fā)性液體的理想技術(shù)，它在工業(yè)、農(nóng)業(yè)、國防、建設(shè)、科學(xué)研究中都得到了廣泛應(yīng)用?，F(xiàn)在在您腦海中是否浮現(xiàn)出這樣一個(gè)問題：HPLC和GC到底有何不同，以及哪些因素決定了兩者的適用性？下面就由恒譜生為您解答心中的疑慮吧。HPLC指的是高效液相色譜，而GC指的是氣相色譜，HPLC和GC之間的主要區(qū)別在于：HPLC使用...

ODS填料的粒度主要影響填充柱的兩個(gè)參數(shù)，即柱效和背壓。粒度越小，其表面積越大，填充柱的柱效超高；然而粒度越小，柱壓越大，柱壓的增加限制了粒度小于3pm的ODS填料應(yīng)用。在相同選擇性條件下，提高柱效可提高分離度，但不是因素。如果固定相選擇是正確，但是分離度不夠，那么選用更小粒度的ODS填料是很有用的。3umODS填料填充柱的柱效比相同條件下的5pmODS填料的柱效提高近30%；然而，3um的色譜柱的背壓卻是5um的2倍。與此同時(shí)，柱效提高意味著在相同條件下可以選用更短的色譜柱...